实体瘤78基因检测(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
价格
6240元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 关注自身健康，希望进行系统性肿瘤风险筛查的长治普通市民。
- 有肿瘤家族史，想了解自身遗传风险的长治朋友。
- 体检发现肿瘤标志物异常，希望获取更多参考信息的人。
- 希望获得一份长期、客观的健康数据参考，作为个人健康档案的一部分。
- 追求主动健康管理，希望通过科技手段提前了解潜在风险的长治居民。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一份给血液的‘深度体检报告’。它通过分析您血液中微量的循环肿瘤DNA，来筛查78个与多种实体瘤（如肺癌、肠癌、胃癌等）发生发展密切相关的基因。主要能发现是否存在特定的基因变异，这些变异可能与肿瘤的发生风险、某些治疗方式的潜在效果有关。需要了解的是，这是一项筛查技术，主要基于血液中的痕量信息，其结果不能直接等同于确诊。它更像一个‘预警信号’或‘信息提示’，如果发现异常，通常意味着需要结合其他检查（如影像学、组织活检等）来进一步明确情况。对于血液中目标物质含量极低的情况，可能存在检测不到（假阴性）的风险。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血，大约需要10毫升血液（约2小管）。不需要特意空腹，正常饮食饮水即可。抽血过程就像日常体检抽血一样，可能会有短暂的轻微刺痛感。您可以前往长治的合作采样点完成抽血，部分机构也支持护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式完成，具体可以咨询服务机构。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于高通量测序技术，在检测范围内具有较高的技术准确性。检测本身是安全的，仅涉及常规抽血。它分析的是血液中的游离DNA，是一种非侵入性的筛查方式。请您理解，任何检测技术都有其局限性。如果检测结果未发现异常，不代表绝对没有风险，仍需保持定期体检等良好健康习惯。如果报告提示发现特定基因变异，这通常是一个需要重视的‘线索’，建议您携带报告咨询专业人士，结合个人整体情况，判断是否需要以及如何进行下一步的针对性检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为6240元，需个人自费承担，医保不予报销。
- 采样前无需特殊准备，保持正常生活状态即可。
- 采样后请按压针眼3-5分钟，避免局部淤青。
- 请确保在采样时提供准确、有效的个人信息。
- 报告出具时间请以服务机构的实际通知为准。
- 请妥善保管您的检测报告，它属于您的个人健康信息。
- 报告内容为生物学信息提示，不构成任何医学诊断。
- 对报告有任何疑问，建议及时联系您的服务顾问进行沟通。
用户评价 (7条，均分4.6)
本人甲状腺结节4A级，一直纠结要不要手术。做了这个检测，发现基因突变风险很低，这下有底气选择定期观察了，避免了一刀。感觉这种检测对判断结节性质很有帮助，适合我这种不想过度治疗的人。
机构回复
感谢分享！您的情况正是精准医学价值的体现——通过基因信息辅助临床决策，避免不必要的创伤。很高兴检测结果能帮助您做出更明智、更个性化的选择。
作为肠癌患者，我看重检测的性价比和后续服务。你们这个78基因的覆盖面我觉得够了，解读医生的水平也很好，把我关心的微卫星稳定（MSI）状态和RAS/BRAF突变的关系讲透了。而且客服说报告一年内可以免费重新解读，我觉得这个政策很好，万一以后有新药上市，还能再问问。
机构回复
感谢您对我们产品设计和服务政策的认可。我们设定报告期内免费重读，就是考虑到肿瘤治疗进展快，希望这份报告能在一段时间内持续为您提供支持。有任何新进展或疑问，欢迎随时回来找我们。
作为肺癌家属，跑医院已经筋疲力尽。这个检测不用排队挂号，直接预约采血就行，大大减轻了我们的负担。采样包里的物品摆放有序，说明书一看就懂。虽然等待结果时很焦虑，但流程上的顺畅多少缓解了一些压力。
机构回复
我们深知家属陪护的辛苦，力求在流程上做到极致简便，希望能为您分担一丝压力。感谢您的信任，希望检测结果能为治疗带来好的方向。
整体服务不错，检测结果也很有用。唯一感觉不太好的是，收到纸质报告后，过了几天有陌生电话打来，虽然不是推销，是问什么研究项目参与意向，虽然对方很快表明身份并道歉说是误拨，但让我心里咯噔一下，担心信息怎么流出的。希望加强合作方管理。
机构回复
为您带来的困扰我们诚恳致歉。经内部核查，确为合作科研机构沟通失误。我们已严肃处理并加强了对所有合作方的隐私约束与培训，杜绝此类事件再次发生。感谢您的监督。
体检发现肺部磨玻璃结节，医生建议随观。我不放心，自己查资料做了这个检测。结果是阴性，但报告里的“肿瘤相关基因变异未检出”这句话，让我在等待复查的半年里心态好了很多，没那么焦虑了。
机构回复
非常理解您在随访期间的心情。液体活检作为传统影像学检查的补充，能在一定程度上提供分子层面的信息，帮助管理健康焦虑。请务必继续遵医嘱定期复查CT。
为了排查家族遗传风险做的检测。从寄送采样包到收到报告，总共花了10天，中等速度吧。报告内容很全面，足足有几十页，把相关的遗传风险和健康建议都写清楚了。客服响应也快，有不懂的地方马上给解答。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行遗传风险评估。全面的报告和及时的客服支持是我们应该做的。我们会在保证分析质量的前提下，持续努力提升各环节效率，缩短您的等待时间。
给妈妈做的检测，她卵巢癌复发。报告很专业，但最让我感动的是解读医生的共情能力。她知道我们经历过多次治疗失败，情绪低落，所以在讲解时，语气特别温暖，在提到一个‘有希望’的突变时，她说‘我们一起来看看这个新发现’。虽然只是句话，但让我们感觉不是孤军奋战。专业性之外的人文关怀，很加分。
机构回复
您的反馈让我们动容。我们始终相信，医学是科学与人文的结合。在传递复杂专业信息的同时，给予患者和家庭情感上的支持与陪伴，同样重要。感谢您看到并认可我们的这份努力，我们会坚持做有温度的检测服务。
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